癌症免疫治疗在抗癌领域备受瞩目，但病理激活引发的免疫抑制性中性粒细胞可能削弱治疗效果。破解这一难题显得尤为关键。截至2025年6月26日，一项科研新进展为人类带来了新的希望。
研究团队与期刊
哥伦比亚大学的Timothy C. Wang教授领衔的研究小组，钱缙与马辰凯共同署名，该论文作为首篇发表在知名学术期刊《Cancer Cell》上。论文题目为《一种针对CXCR4的部分激动剂，通过影响免疫抑制性中性粒细胞和肿瘤驱动性粒细胞的生成，增强免疫治疗效果》。这一研究成果在此权威期刊发布，足见学界对其认可。
CXCR4靶点价值
趋化因子受体CXCR4在造血与中性粒细胞生物学中起着至关重要的调控作用，是癌症治疗领域备受关注的潜在靶点。考虑到它在癌症相关生理过程中所扮演的核心角色，若能对其实施有效的调控，有望提升当前癌症治疗的效果。因此，科研人员不断努力，致力于探索针对这一因子的有效治疗手段。
新型激活剂开发
研究团队成功开发了一种新型的CXCR4部分激活剂。他们采用了一种方法，即将分泌型的CXCR4部分激动剂TFF2（Trefoil Factor 2）与小鼠血清白蛋白MSA（Mouse Serum Albumin）进行结合。这样，他们成功制得了一种稳定性更强的TFF2-MSA复合物。这一创新激活剂为未来癌症免疫疗法的改进提供了坚实的基础。
动物实验成果
实验结果显示，TFF2-MSA与抗PD-1的联合使用效果显著。这一治疗方案不仅抑制了胃癌小鼠模型中肿瘤的原发生长和扩散，还明显延长了小鼠的生存期。研究进一步表明，通过体内对相关细胞进行监测，TFF2 - MSA可以特别减少免疫抑制性中性粒细胞的数量，进而有效提升了CD8 + T细胞对肿瘤细胞的杀伤效能。
作用机制差异
值得注意的是，TFF2 - MSA对骨髓粒细胞的生长产生了抑制作用，这一点与CXCR4拮抗剂的作用并不相同。CXCR4拮抗剂并没有达到预期的治疗效果，而TFF2 - MSA所展现的独特作用机制，为癌症治疗开辟了新的研究途径。
临床关联发现
研究揭示，胃癌患者的体内检测到CXCR4表达增加、LOX-1表达减少以及低密度中性粒细胞数量上升，与此同时，血液中TFF2的水平呈现下降趋势。这种现象或许能为临床诊断和治疗提供新的线索，有助于医生更精确地判断病情，并据此制定出恰当的治疗计划。
这项研究提出了一种新的方法，该方法通过激发CXCR4的特定作用，精确影响免疫抑制的中性粒细胞和粒细胞生成，进而让肿瘤对免疫检查点抑制剂的疗效更加敏感。那么，这种新型的激活剂在未来的临床治疗中能否得到广泛的应用？我们真诚地邀请各位留言分享你们的观点，同时别忘了点赞和转发这篇文章。
