肿瘤治疗领域传来了好消息，罗氏、BioNTech等知名药企在联合治疗方面实现了重大进展，给众多患者带来了新的希望，并且提升了业界对联合治疗的信心。接下来，我们将逐一详述这些备受关注的成就。
罗氏组合疗法优势尽显
2025年6月20日，罗氏公司公布信息，提到他们研发的CD20xCD3双特异性抗体药物名为Lunsumio，与CD79b抗体偶联药物Polivy联合使用的治疗方案，在针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤进行的SUNMO三期临床试验中，表现出了明显的治疗效果。与常规化疗相比，这一治疗方案显现出明显的治疗优势，这表明全球首个T细胞连接蛋白与抗体偶联药物联合疗法或许能加速其商业化的进程，为淋巴瘤患者提供了更为有效的治疗手段。
组合疗法市场反响可期
这一成果预计将带来多方面的正面影响，T细胞连接蛋白的交流有望重新变得活跃，CD3双抗ADC的研发也可能引发新的研究热潮。目前，除了罗氏公司，安进、默沙东等企业也在积极研究“CD3双抗+ADC”的联合治疗方案。他们与数家药企达成了协作关系，目的是为了探究这种疗法在小细胞肺癌治疗中的潜在效用，这样的行动显然揭示了联合治疗策略在市场上的巨大发展潜力。
BioNTech试验数据亮眼
2025年，在AACR会议的举办期间，BioNTech公司对外发布了DB-1305和PM8002这两种药物联合用于治疗实体瘤的1/2a期临床试验结果。这次试验中，一共涉及了67名患有实体瘤的病患，他们接受了相应的治疗。特别引人注目的是，在13名对铂类药物产生耐药性的卵巢癌患者中，这一联合治疗方案效果显著，其客观缓解率（ORR）高达54%，疾病控制率（DCR）更是达到了惊人的77%。与PM8002单一药物治疗相比，治疗效果有了明显提升，为实体瘤的治疗带来了新的希望。
维立志博创新药物
维立志博的LBL-058是一款新型的DLL3靶向TCE-ADC药物。这款药物借鉴了DLL3/CD3双抗技术的成功之处，将DLL3特异性的TCE与TOP1i的有效成分进行了有效融合。它对DLL3阳性的肿瘤细胞具有显著的结合能力，并且还能降低与T细胞CD3的结合，从而减少潜在的安全风险。
DB - 1419潜力待挖掘
目前，DB-1419正在进行全球范围内的1/2a期临床试验。试验的主要目的是研究其在晚期或转移性实体瘤患者中的应用潜力。考虑到晚期实体瘤患者的治疗选择相对有限，如果DB-1419能够展现出显著的疗效，那么它将为这些患者带来新的治疗机会和希望。
肿瘤治疗格局或改变
未来，在肿瘤治疗这一专业领域，行业内的领头企业需严谨对待自身的战略布局。他们需把PD-1/“X”双抗疗法视为治疗的核心方法，同时建立TCE管线矩阵，并掌握具有广泛应用潜力的ADC资产。只有做到这些，才能在肿瘤治疗领域的新一轮竞争中保持领先地位。
肿瘤联合治疗技术进步迅速，新成果接连不断涌现。这些治疗手段能否根本性地转变癌症的治疗模式，我们正密切关注。众说纷纭，究竟哪一种联合治疗被认为拥有更广阔的发展前景？欢迎您在评论区发表您的看法，同时，也请您为这篇文章点赞并分享。