胆道癌被誉为“小癌症之王”，其侵袭力极强，治疗起来相当困难，患者往往要承受较长时间的治疗压力。然而，近期研发出的一种新型药物为患者带来了新的曙光，接下来，我们将对这一重大突破进行详细介绍。
“小癌王”胆道癌危害
胆囊癌与胆管癌是胆道癌的两大类型，这种病症在全球的发病率持续攀升，在我国也不例外，其发病率呈现逐年增长的趋势。2022年，我国新增胆囊癌患者大约3.11万人，而死亡病例接近2.45万人。根据2020年的统计数据，我国胆管癌的年发病率已经超过每10万人中就有6例。胆道癌病情严重，发展迅速，使得许多病人在确诊时已经进入晚期阶段，这对他们的生命安全与健康造成了巨大的危害。
传统治疗困境
胆道癌的征兆不明显，待到确诊时往往已经错过了手术的最佳时机。尽管放化疗是治疗的主要方法，但效果并不理想。以化疗为例，晚期患者平均生存期仅有11.7个月。由于缺乏有效的治疗手段，患者的生存状况面临巨大挑战，因此迫切需要改进治疗方案。
新药及时登场
近期，百济神州推出了一款名为注射型泽尼达妥单抗的新药，这款药是专门针对HER2高表达胆道癌的双特异性HER2抑制剂。在我国，这款药已经迎来了它的首例处方。复旦大学附属中山医院的樊嘉院士亲自为患者开具了这一药方。这不仅是我国首个，也是唯一一个获得批准上市的双特异性抗体，它专为治疗HER2高表达胆道癌而设计，为患者提供了新的治疗选择和希望。
药物作用机制
泽尼达妥单抗是针对HER2的一种抗体，它具备一种独特的双特异性，能够同时锁定HER2的两个不同区域。这一特性使得药物能够更精确地作用于癌细胞，并增强对HER2的抑制效果。这种作用方式有助于提升治疗效果，有望突破传统治疗方法的局限。
显著治疗效果
全球多中心临床研究HERIZON - BTC - 01的结果表明，在接受了该药物治疗的病人中，客观缓解率达到了51.6%，平均缓解时间持续了14.9个月，平均总生存期延长到了18.1个月。与二线化疗方案相比，该药物显著提高了患者的生存时间，并且改善了他们的生活质量。
治疗新希望
去年11月，泽尼达妥单抗顺利通过了美国食品药品监督管理局的上市审批。众多专家对这款新药抱有高度期待，希望它能引领晚期胆道癌治疗手段的革新，从而提高患者的生存质量。这一举措无疑会给众多患者带来福音，助他们摆脱“小癌王”的困扰，重新燃起对生活的希望。
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