近期，多肽药物领域发展势头迅猛，特别是GLP-1受体抑制剂引起了广泛关注。在全球第三大CRDMO企业中，泰德医药在6月25日完成了其上市前的准备工作，预计将在6月30日在港交所正式挂牌。这家企业能否抓住市场机遇，实现显著增长
公司背景与业务体系
泰德医药专注于多肽领域的合同研究、开发与生产。2021年，公司顺利完成了两轮融资，市值一度达到约28.13亿元。公司业务主要包括提供CRO和CDMO服务，CRO服务涵盖多肽新化学分子实体的发现与合成，CDMO服务则专注于多肽CMC的开发与商业化生产，主要向客户供应活性药物成分。
GLP - 1领域布局
泰德医药在GLP-1领域进行了战略布局。公司目前已与七家客户携手，共同致力于九个新化学分子实体GLP-1的开发。这些项目涵盖口服和/或注射型GLP-1分子产品的研发。此举体现了公司对药物市场热点的敏锐洞察，预示着公司在该领域有望取得卓越成就。
多肽市场规模与趋势
弗若斯特沙利文的研究数据显示，2018年全球多肽类药物的销售额达到了607亿美元。到了2023年，这一数字显著增长，攀升至895亿美元。其年复合增长率达到了8.1%。据预测，到2032年，市场规模还将继续扩大，预计将增至2612亿美元。届时，年复合增长率预计将高达12.6%。在此情境下，GLP-1药物是市场增长的关键动力，泰德医药有望分得其中一部分市场份额。
寡核苷酸市场机遇
2018年，全球寡核苷酸CDMO市场规模只有5亿美元，然而到了2023年，这一数字已经猛增到23亿美元。其复合年增长率达到了33.8%，因此成为了制药行业关注的焦点之一。泰德医药，凭借在多肽领域的丰富经验，正计划加强其寡核苷酸服务平台的整合建设，涵盖多个环节，同时顺应趋势，布局未来可能出现的增长点。
发展面临的挑战
2023年，三名客户对中美两地多肽类药物的研发资源、计划及周期进行了调整，导致需求量大幅减少，这无疑对当年的收益产生了负面影响。同时，GLP-1市场的迅速扩张吸引了大量参与者，CRDMO领域内GLP-1产品的竞争态势可能加剧，泰德医药因此需要面对这一挑战，采取相应措施。
上市募资用途
泰德医药此次选择在香港上市，预计能筹集到最多5.14亿元人民币的资金。这些资金将主要用于在美国和中国两地建设相关设施，并增强生产实力。在接下来的两三年里，公司计划在中国境内新建或购入用于生产GLP-1的园区，同时在欧洲的多个区域建立销售和售后服务网络。另外，一部分资金还将用于公司的日常运营。当前，创新药物行业备受关注，泰德医药选择在这个时机上市，或许能够利用资本市场的力量，进而加大其生产规模。
泰德医药在香港股市顺利上市，其在竞争激烈的市场环境中，能否保持领先地位，持续推动业务向前发展？这值得我们共同关注。期待各位在评论区分享你们的看法。如果觉得这篇文章有价值，不妨点赞并转发，给予我们支持！
