正常服药竟能损害健康?药物混服的三大隐患你知道吗

宁波市海曙区图书馆

慢性病患者在日常生活中遵循医嘱,规律性地用药,内心期盼这能维持他们的健康。然而,他们或许并未意识到,这种看似无害的行为,实际上可能在不知不觉中给身体带来损害。下面,我们将详细探讨,即便严格遵循用药规定,为何仍有可能对健康产生不利影响。

药物“打架”减疗效

多种药物若同时进入胃中,可能会导致多种化学反应发生。例如,铁剂与胃药(比如铝碳酸镁)同服,可能会生成人体难以吸收的化合物。抗菌药物若与益生菌同时使用,益生菌可能会被不当破坏。此外,降压药与解热镇痛药同时服用,可能会削弱降压效果,导致血压难以达到理想水平。在这种情形下,药物之间的相互作用会显著降低原本的治疗效果。

吸收“堵车”影响药效

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胃是人体内药物进入的重要“关卡”,其停留时长会根据药物的不同而有所差异。在胃中,某些药物,比如铝碳酸镁,会形成一层保护膜,这层膜会妨碍其他药物的吸收。尽管维生素C有助于提高铁剂的吸收效果,但它却可能干扰维生素B12的吸收过程。降脂药物,如阿托伐他汀,必须在酸性环境中才能有效,若与抑制酸性的药物同服,可能会使其失去效力,从而干扰药物效果的正常实现。

加重肝肾负担

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肝脏与肾脏是药物在人体内代谢与排出的关键器官。随着年龄的增长,老年人的肝肾功能会逐渐减弱。若一次性服用多种药物,肝脏受损程度可能加剧,同时也会加重肾脏的负担。结果,药物代谢和排出的效率会下降,体内药物积累的风险相应提升,进而可能引发中毒。以细胞色素P450酶系(CYP450)为例,它在药物代谢过程中扮演着极其关键的角色,其重要性大约占到了75%。但是,某些药物可能会对其产生干扰作用。例如,利福平能够使华法林的代谢速度增加3到5倍,同时,国际标准化比值也会相应下降,降幅甚至超过50%。

药物相互作用的风险

多种药物对细胞色素P450酶系产生影响。例如,卡马西平能够降低环孢素的血液浓度,降低幅度在40%至60%之间,这会增加移植排斥的风险。此外,当伏立康唑与奥美拉唑同时使用时,后者会在体内积累,导致药效和毒性风险均有所提升。克拉霉素的运用会导致辛伐他汀的暴露量增加至原来的十倍,如此一来,横纹肌溶解的风险也随之大幅上升,对健康构成了极大的危害。

正确的服药时间

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药物各有其规定的服用时段。例如,甲状腺激素和抗骨质疏松药物宜在饭前约一小时,空腹状态下服用。至于格列美脲这类降糖药和胃动力药,可在饭前15至30分钟内服用。而阿卡波糖这类降糖药以及脂溶性维生素,应与餐同服。至于止痛药和补铁剂,则推荐在饭后服用。他在睡前可以服用他汀类降脂药以及抗过敏药物等。另外,在服用不同的药物时,我们必须注意它们之间的时间差,例如,在服用了胃药之后,至少需要间隔一小时才能服用其他药物。

科学用药建议

患者就医时必须带上所有药物,这涵盖了保健品在内,目的是便于医生全面掌握患者的用药历史。同时,患者还需详细记录用药后可能出现的异常反应,以便与医生进行有效的沟通。用药需遵循科学合理的原则,不可随意乱服,必须严格遵照医嘱,准确地在规定时间、剂量和次数下服用,并在药师的辅导下进行必要的个性化调整。

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在用药过程中,您有没有遭遇过药物之间产生不良影响的情形?若有的话,请您不吝分享您的个人经历,并对相关内容给予好评,让我们共同探讨如何科学且合理地用药,以确保我们的身体健康。